关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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临床试验期间，申办方在风险信号检测中发现的重要风险如何与监管机构沟通？邮箱还是申请人之窗？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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