《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？

1030 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

兽药GMP中标签如何管理？

2742 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

MDR法规中对质量管理体系有什么要求

3871 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

工业计量如何帮助企业提高产品质量？

1083 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是质量成本Quality Cost?

6393 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软件配置管理中的三个基线是什么？

867 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些？

3012 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量体系的记录中什么是电子签名？

3056 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量人侵权举报对材料有什么要求？

3103 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

2836 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

4101 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

2683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

3527 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

3947 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

1438 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

2128 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

2012 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

1935 浏览 1 关注 0 回答 0 评论