谁应负责撰写试验总结报告？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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如何做好标准品的管理？

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质量数据的分类？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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目视管理能起到什么样的作用？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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