微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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