化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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