关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法如何选择

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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