新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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医疗器械创新审查流程是什么

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SABER认证流程是什么

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医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

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我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

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什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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生物药物的研究开发流程是什么？

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 什么是型式试验？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 什么是CLSI？

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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