脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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清洁验证时药品中的非有效成分是否需要作为残留物进行分析残留限度呢?

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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随机振动中Grms值是如何计算的

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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如何识别医疗器械软件？

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如何制定批号？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 为何出现峰拖尾？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 前延峰的发生及处理？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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