眼压计产品注册单元如何划分？

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仓库物料编号如何编？

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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透析浓缩物产品有效期应如何确定?透析浓缩物产品应如何开展其稳定性研究?

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 什么是校准曲线？

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问 峰变宽的原因？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 相关系数的有效数字？

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