宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

3979 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

2616 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如样品测量结果为负值，怎么办？

3639 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

1810 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

1211 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

1128 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

1514 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室对样品的流转如何进行控制？

5209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

7387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

3748 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

3419 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 Reference sample，这样术语是什么名称？

6512 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

4173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

2238 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

4047 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

5026 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检出限与定量限有何区别？

3860 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样进行复检

7154 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

4854 浏览 2 关注 1 回答 0 评论