气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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问 什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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问 什么是全检？什么是抽检？

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