保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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当导管三尖瓣置换器械尺寸较大无法进行原位植入动物试验时，如何选择试验样品？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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药品变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？ 

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实验室样品应储存在何处？

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剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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