买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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长时间停机后，纯化水和注射用水同时验证的问题

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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如果老旧系统没有审计追踪，也没办法执行“用户登录”该怎么办？

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SAE药物相关性评判，现在都用五分法，如果研究者认为SAE与药物可能无关，统计时是否纳入呢？

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问 什么是AVG曲线？AVG曲线中的A、V、G各代表什么？AVG曲线可分为哪几类？

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问 纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 什么是测电介质强度？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 什么样的情况下才需要做型式试验？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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