怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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为何要将第三代作为工作菌株？

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种编号意义？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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