配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

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医疗器械分类界定工作时限是多少？

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无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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EO和ECH残留限量要求是多少

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医疗器械标签上的常温是多少度？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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