如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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如何划分关节镜下无源手术器械的注册单元？

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如何获得WPC许可证?

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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如何确定临床实验设计中的样本量？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规要求?

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Graphpad Prism生存曲线（Survival curve）如何绘制？

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问 阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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