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如何确定体外诊断试剂产品的有效期?

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牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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如何进行PLC系统的验证？

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称取的物料存放有效期验证如何去做

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如何排除保留时间漂移的故障

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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如何制定批号？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 传代菌种怎么保存

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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