无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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质量体系的质量目标如何制定？

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如何处理旧版试验方案？

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如何修复pH电极？

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“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改，如何执行？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 前延峰的发生及处理？

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问 为何出现峰拖尾？

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