超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

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什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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大米中铅请教如何定量?

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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如何检测纯化水的电导率？

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问 有无惩罚措施？

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问 ADR监测对医疗单位有什么好处？

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问 什么是监查、稽查、视查、自查？

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问 伦理委员会审核什么？

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问 什么叫多个适应症？

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问 核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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问 医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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问 药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 知情同意书可否被病人带回家？

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