超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换器，将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢？

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体外诊断试剂早期筛查类型？

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什么是体外诊断试剂的检测系统

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清洁验证中的分析方法验证是如何实施的

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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