拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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人体临床试验通常分为几期？

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国家新兽药分为几类？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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