实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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新产品的研发分为那几个阶段？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 数字修约规则？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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