How to choose the operation mode in EMC test?

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第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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药品研发中数据完整性，国内外有何不同？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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生产工艺流程图的标注有何要求？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 滴定分析法的分类？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 标准品如何命名？

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问 什么是无塞滴定管

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问 容量瓶试漏方法？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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