什么是MDSAP？

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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什么是可靠性试验

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什么是可重复使用医疗器械？

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什么是测量不确定度？

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生产许可证增项需要做什么工作？

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什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

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内审员的要求是什么？

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液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 滴定的正确方法？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么是校准曲线？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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