什么是关键特性

3420 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

OOS/OOE/OOT有什么不同？

9814 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

6249 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

3007 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

MDR法规中对质量管理体系有什么要求

3880 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是方法确认?

6218 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是美国初始进口商？

2918 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

办理ISO13485认证需要什么条件？

974 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

522 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

3282 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

1057 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

2495 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线需要做几个数据点

2960 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

6764 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

5835 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是pH标准缓冲溶液？

1018 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室对样品的流转如何进行控制？

5177 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

6167 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

2561 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GMP对实验室的一般要求

6598 浏览 2 关注 1 回答 0 评论