无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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如何做真实世界研究(RWS)?

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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提交变更申请时，完成了3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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实验室如何选择能力验证？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 标准品如何命名？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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