可否在试验过程中更改知情同意书的内容？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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如何在质量人发表一篇文章？

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买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

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回顾性验证与产品质量回顾分析如何区别？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 什么叫标准加入法？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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