Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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该如何获得EMDN 的访问权限？

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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ISO 11607系列标准和EN 868系列标准有什么区别

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 标准曲线的制作依据？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 标准曲线的做法依据？

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