设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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使用容量瓶注意事项？

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什么是可重复使用医疗器械？

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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额温枪测试的参照标准有哪些？

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关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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