申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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大米品质执行的标准有哪些

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标准物质一定要在有效期内使用吗？

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使用容量瓶注意事项？

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ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

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呕吐毒素检测的限量标准是什么？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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临床数据获取协调标准是什么？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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