What are the storage conditions for EDQM reference standards?

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临床试验中的监查员是什么？

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 如何做好标准品的管理？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 什么是无塞滴定管

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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