什么是FDA认证？

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EAC认证与CE认证有什么区别

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什么是NOM认证？

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认证专家评审组（Panel）的审核是在欧盟委员会审核之前还是之后？

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SABER认证流程是什么

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什么时候必须申请UKCA认证？

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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IATF16949中服务要求指什么？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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肯尼亚PVOC认证流程是什么？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 （法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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