医疗器械分类界定需要提交哪些材料？

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 高速钢和钨钢的区别是什么？

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问 钢材的EN标准有哪些？

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问 硅油稀释剂对哪些材料有影响

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问 什么是碳素钢、合金钢？

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问 eo级板材是什么意思

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问 E0、E1级板材有什么区别？

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