2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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HASH值是什么？，怎么获取医疗器械软件的HASH值？

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临床试验中外部数据的定义是什么？

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什么是稽查？稽查员的职责是什么？

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临床试验协调员的角色是什么？

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ppk计算公式是什么

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表达系统的选择依据是什么？

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什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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问 高速钢和钨钢的区别是什么？

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