医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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是否所有的医疗器械都能委托生产？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？

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《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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