医疗器械生物相容性检测包括哪些内容？

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

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医疗器械软件主要有哪些类型？

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第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

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用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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