注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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pH缓冲溶液有何用途？

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经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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什么是美国初始进口商？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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进口医疗器械是否需要提供《入境货物通关单》？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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