质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

5935: 浏览

质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？是否只有“批准”的才强制要求质量负责人签字？对于“确保”和“监督”等职责，可否理解为只要有质量管理部门的QA人员参与签字等即可，而不需要一定由质量管理负责人签字？

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

多多猪二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2018-11-26 23:49

质量管理负责人应履行“确保”和“监督”等管理的职责，并应有记录，包括必要的签字。 GMP【第二十四条】生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的职责：（一）审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；

赞同 0 0评论

关于作者

: 打豆豆 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

99: 回答

93: 文章

968: 问题

问题动态

发布时间: 2018-11-26 23:48

更新时间: 2018-11-26 23:49

关注人数: 2 人关注

相关问题

有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？: 1090 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

变更进口药品的注册代理机构如何申报？: 3909 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

胸骨板产品注册单元应如何划分: 2370 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？: 2194 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

环氧乙烷残留量如何计算: 5257 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?: 1082 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

医疗器械软件的安全性级别如何确定？: 1287 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

标定、检定、校验、校准有什么区别: 6326 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件: 3258 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何正确使用pH复合电极？: 786 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问如何为员工进行更好的质量意识培训: 6814 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问质量体系的质量目标如何制定？: 2372 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?: 5287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ECR/ECO/ECN分别是什么？: 24984 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是质量意识？: 3487 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问应该如何提高一线员工的质量意识？: 6217 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问可追溯性系统包括哪些内容: 8008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何全方位控制产品质量？: 5709 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问在质量改进程序中，采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?: 5797 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问质量体系审核的内容有哪些?: 5628 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1