什么是作业指导书？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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医疗器械注册审查流程是什么？

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血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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什么是过程确认（process validation）?

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什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 测量不确定度和误差有什么区别？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 什么是测电介质强度？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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