设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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EDC和eCRF的区别是什么？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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《北京市医疗器械快速审评审批办法》出台的背景是什么？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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