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高分子材料为原材料的疝气修复补片,洁净生产环境要求是什么?

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xbs999 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-08-30 23:05

依据《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》,应在不低于十万级的洁净环境下进行产品的末道清洗、初包装等工序。


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发布时间
2023-08-30 23:05
更新时间
2023-08-30 23:05
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