计算机化系统验证做到OQ了，现在某些流程需要变动，那原先做的URS,DQ以及供应商给的FDS是否都要升版？

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无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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ISO13485认证办理流程是什么？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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理化检测OOS调查流程是什么

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新药、仿制药的报批流程是什么？

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INMETRO认证流程是什么？

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沙特SABER认证流程简述

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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问 防止汽轮机超速的措施有哪些？

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问 防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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问 常用黑色金属材料有哪几类？什么是优质碳素钢？

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问 CNC的中文含义是什么？

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