该问题已被锁定!
2
关注
4735
浏览

计算机化系统验证做到OQ了,现在某些流程需要变动,那原先做的URS,DQ以及供应商给的FDS是否都要升版?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-12-03 13:30

在验证OQ阶段处于计算机化系统的项目阶段,某些流程需要变动,要执行相关项目变更程序,明确变更的范围,评估变更的影响(包括对文件的影响),提出的变更批准后,对相应的文档进行修订。


中国GMP附录确认与验证 第八条  确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认或验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的纠正措施和预防措施;变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的控制措施。确认或验证报告应当经过书面审核、批准。

第九条  当确认或验证分阶段进行时,只有当上一阶段的确认或验证报告得到批准,或者确认或验证活动符合预定目标并经批准后,方可进行下一阶段的确认或验证活动。

上一阶段的确认或验证活动中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成,经评估对下一阶段的确认或验证活动无重大影响,企业可对上一阶段的确认或验证活动进行有条件的批准。

参考资料:

中国GMP附录确认与验证

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-03 13:29
更新时间
2019-12-03 13:30
关注人数
2 人关注

相关问题

设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?
没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理?
临床试验申请是否适用《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》?
是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?
有源产品申请许可事项变更增加型号,是否必须进行检测?
整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?
有源医疗器械临床评价,同品种对比时,是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求?只对比关键参数,如功率、电压等是否可行?
EDQM是否为其提供的标准提供安全数据表(SDSs)?
有源医疗器械的出厂检验,不检验GB 9706.1-2020,除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分,是否需要制定周期检验规程?
纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢?是否需要使用指示剂?