医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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如果生产区域如API生产的设施，混合器、灌装线具有可变参数，有什么办法处理其数据/系统分类，以及审核的程度和时间间隔？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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长时间停机后，纯化水和注射用水同时验证的问题

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 时序设计的实质？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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