血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 附加约束的作用？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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