医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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重新研究缓释制剂，从处方工艺设计、辅料选择、制备工艺都发生较大改变，不是在原处方工艺基础上的完善。对于这一补充申请，是否还需说明处方工艺变更的合理性？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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稳定性微生物考察点怎么设计？

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实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 什么是时钟抖动？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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