若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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临床试验设计的4项原则?

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请问净化区跨楼层设计是否可行？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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