试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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超声诊断设备带有远程维护和远程诊断功能（不涉及远程操控），申报注册时应提供哪些资料？

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注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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医疗器械注册审评审批的时限要求？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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包材是否一定需要按注册标准制订全项的内控标准？

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对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

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问 可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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问 新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册

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问 如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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问 医疗器械分类目录里的口腔科器械包括哪些？

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问 软件和器械都有单独注册证，软件的变化是否需申请器械注册证的变更？

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问 医疗器械注册费用标准是多少呢？

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问 有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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问 原料药再注册还是属于省级局事项吗？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分

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