1
关注
4078
浏览

正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2022-07-19 10:46

如果 Anderson-Darling 值较小,则表明分布与数据拟合得更好。P值取决于你的风险承受能力,一般认为置信度是0.95,即P值>0.05时,我们认为符合正态分布。

Anderson-Darling拟合优度检验是一种检验所收集的数据是否服从某个分布(如正态分布、指数分布、韦伯分布等等)的一种方法,是一种非参数检验方法。


注意:

类似的方法还有Shapiro-Wilk检验、Kolmogolov-Smirnov检验等。其原理是将所收集的数据从小到大排列,得出经验累积分布(ECDF),并与目标分布的理论累积分布(CDF)进行比较,得出所谓的AD*统计量,这个统计量越小,数据的分布就越接近目标分布,越大则数据服从目标分布的可能性就越小。

具体的判断就是根据AD*统计量的分布计算出p值,如果p值大于0.05,则数据服从目标分布,如果p值小于0.05,则数据不服从目标分布。

关于作者

问题动态

发布时间
2022-07-19 10:44
更新时间
2022-07-19 10:46
关注人数
1 人关注

相关问题

哪些检验方法或在何种情况下,要做“检验方法确认”?
医疗器械唯一标识数据库是什么?
培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定,指南上只是说适当增加。
联合治疗是一个很重要的趋势,刚才说到如果没有临床前期的数据,文献的报道也是可以作为一个证据,那文献报道是什么样的报道?
计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况,应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么?
对与数据完整性有关的自检计划有什么期望?
有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?
创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办?
原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了,我们想在d盘从新设置个存储路径,这个需要做哪些验证工作?
临床检验器械临床试验设计中计算样本量时,是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》?

推荐内容

8D与六西格玛有什么区别
六西格玛管理的等级是如何划分的?
CgK,Cmk,Ppk,Cpk评级参考标准?
六西格玛的工具方法有哪些?
六西格玛名称的由来?
六西格玛是如何兴起的?
AD, RJ和KS-哪种正态性检验是最好的?
六西格玛改进活动有哪些?