注射剂车间纯化水测的是酸碱度，而注射用水测的是pH，酸碱度和pH有什么区别？

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什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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医疗器械网络安全能力指什么？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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什么是医疗器械说明书？

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什么是顾客的特殊要求？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

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医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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