我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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医用光学内窥镜和激光光纤是否需要电磁兼容检验?

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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检验偏差有哪几种？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 什么是抽样方案？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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