实验室检验中OOS和OOT是什么

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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问 什么是抽样系统？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 抽样检验方案的设计依据是什么？

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问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 什么是抽样方案？

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