检验人员须经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核，不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗？

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生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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该如何获得EMDN 的访问权限？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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我们车间有些老设备的控制面板，没法设权限，这个怎么整改？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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