接受者（合同授予者）如何对供应商（合同接受者）提供的分析证书（CoA）等文件的有效性建立信心？

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实验室内部校准适用范围？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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在ISO10993中溶剂环己酮换厂家，这个应该怎么生物学评估？

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是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?

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校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 如何处理计量纠纷

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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