实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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