法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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医疗器械的产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书发生文字性变更，不涉及实质内容变化的是否可以与延续注册合并办理？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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什么是可靠性测试，常见的可靠性测试标准有哪些？

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请问检定和校准证书有什么区别

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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问 什么叫标准加入法？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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