关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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标准铅储备液可以存放多长时间

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 数字修约规则？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 标准曲线要做几个点？

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