医疗器械的合格证明是什么？

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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检定与校准定义是什么？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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典型的审核认证过程有 6 个阶段，分别是什么？每个阶段包括哪些活动？

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Grms是什么意思？

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什么是pH计的两点校准?

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直接质量成本的一般构成比例是什么?

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 数字修约规则？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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