零件受弯扭合成载荷，校核时应该选用第几强度理论？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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什么是测电介质强度？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 怎样进行复验

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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