如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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审核员是如何进行体系核查的

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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QA人员在产品放行审核时发现称量记录异常，由QA人员启动偏差？还是CAPA ？

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植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗？浮游菌这个项目是必须测试的吗？

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可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 什么是VDA6.3?

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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