化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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接受者（合同授予者）如何对供应商（合同接受者）提供的分析证书（CoA）等文件的有效性建立信心？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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对已公布的参比制剂存疑的品种，如何开展研究？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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科室如何培训GCP？培训哪些人？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

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问 若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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问 注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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问 欧盟医疗器械分类规则是什么？

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问 粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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问 推荐医疗器械常用的学习网站？

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问 医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？

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问 医疗器械注册变更要求？

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问 如何准备PDF版注册申报材料?

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问 《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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问 软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

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