食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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医疗器械注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录，还是每个项目单独做目录？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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